礼服(Tuxedo)在刚开始，原本是伴性基因，也就是[X(T)X(T)]与[X(T)Y]，但后来由于基因重组时，[X]上的礼服基因转移到了[Y]上，使得现在的礼服基因都是[X(T)Y(T)]。因为礼服基因公母两者皆有，再加上礼服的基因原本就很容易影响其它基因的表现，因此再不同品系的杂交中，礼服通常是获胜者之一，因此我觉得礼服是一个非常强悍的基因。

现在就以礼服来做例子。

P：礼服母[X(T)X(T)]x[X(T)Y(T)]礼服公

F1：公母都带有礼服性状 

以上是一般礼服的遗传方式。

假如要做出日本蓝礼服，则因为日本蓝是限性基因，所以采用日本蓝公鱼配上礼服母鱼：

P：礼服母[X(T)X(T)]x[XY(J)]日本蓝公鱼

F1：公鱼[X(T)Y(J)]、母鱼[X(T)X]

因此可以发现公鱼是日本蓝基因，母鱼则是有礼服表现、但表现会比[X(T)X]的母鱼稍差一点。

图中所表现的鱼是用日本蓝公与红尾礼服母交配所生出的子代，右边是红尾礼服的表现，左边是野生色的表现，中间则是黄化体的表现。

接下来就要考虑各基因的强度，因为礼服基因虽然强势，但表现在加入了其它的基因之后还是会有不稳定的情形，最明显的就是腰身的表现差异。

在日本蓝红尾的子代中，出现了几种情形：

 1.日本蓝腰身、红尾(多数)

2.日本蓝腰身、日本蓝尾(少数)

3.红尾礼服公鱼(少数)

4.红腰身混日本蓝腰身、红尾(极少数) 因此可以假设礼服基因与日本蓝基因争战不休。因此选择目标鱼，日本蓝腰身、红尾，加以固定，持续自交与反交，直到没有其它性状的鱼出现为止，这是属于伴性+限性基因的衍生种做法。

接下来说明限性遗传+限性遗传的做法。

举日本蓝蛇王来做例子。

日本蓝[XY(J)]与蛇王[XY(C)]都是限性遗传，若是在正常的情况下，不管多少代，都无法得到日本蓝蛇王的子代，因为子代的公鱼不是由蛇王[Y(C)]或是日本蓝[Y(J)]处获得基因，都不可能同时得到双方的基因表现。

但实际情况下，孔雀鱼的交配会有一定机率的基因连锁与重组。只要如同礼服一般，发生基因转移(礼服是母鱼转到公鱼身上)。等待蛇王、日本蓝的基因转移到同一只鱼的Ｙ基因上时就可以得到，详细的过程如下，以日本蓝发生移转做说明。

P：日本蓝公鱼[XY(J)]x[XX]日本蓝母鱼

F1：[XY(J)]、[XX]，(此时基因转至了母鱼身上)

F2：[X(J)X]　

F1在经过自交之后，母鱼身上会出现日本蓝光泽，此时可以猜测母鱼身上带有日本蓝基因。

拿该母鱼与蛇王公鱼交配

P：蛇王公鱼[XY(C)]x[X(J)X]带有日本蓝表现的母鱼

F1：[X(J)Y(C)]、[X(J)X]、[XX]

此时子代的公鱼即是日本蓝蛇王的表现了。

虽然获得了日本蓝蛇王，但继续自交下去，在固定的途中也许会发现有母鱼带有明显的蛇纹表现(现在的红雷斯蛇王依据母鱼的表现可以猜测母鱼身上也带有基因)。那时再拿母鱼来交配，获得的子代表现可能会更好，因为他的基因型可能是[XY(JC)]的缘故。

图片上是自交得来的日本蓝公鱼与日本蓝蛇王半成品，但因为时间花太长，而且表现太差，尾鳍是日本蓝的遗传，小到不行。所以已经没有继续固定下去。之前在渔人码头曾经看过完成度很高的鱼，但现在市面上似乎都没有看到了。